期刊简介

               《疑难病杂志》是目前国内惟一报道疑难病症的综合性医学学术期刊，由中华人民共和国卫生部主管，中国医师协会主办。本刊为“中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)”、“中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊”、“中国生物医学核心 期刊” ，并被美国《化学文摘(CA)》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、波兰《哥白尼索引(IC)》、“中国期刊全文数据库”、“中国生物医学文献数据库”、“中文生物医学期刊 文献数据库”、“中文科技期刊数据库” 等国内、外重要检索期刊和数据库收录。中国标准连续出版物号：CN 13-1316/R，ISSN 1671-6450。    本刊由著名医学家吴阶平院士担任名誉总编辑，吴咸中、陈可冀、王正国、王永炎、张运、李春岩、张伯礼、邱蔚六、郭应禄等院士担任顾问，吴以岭教授担任编委会总编辑，包括2位美籍专家在内的46名知名医学家担任编委。本刊贯彻“百花齐放、百家争鸣”的方针，开展开放式、多方位的学术交流，加速医学科技进步和发展；坚持“三个”结合，即理论与实践相结合、普及与提高相结合、现代医学与传统医学相结合，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路；坚持“创新”、“实用”的办刊宗旨，着力报道中医、西医、中西医结合在诊疗各种疑难病、罕少见病及各种难诊难治病症的新理论、新成果、新进展、新疗法、新药物、新经验，真正做到“引导潮流、荟萃精华、贴近临床、服务读者”。本辟有专家笔谈、论著、临床研究、络病论坛、罕少见病例、误诊误治分析、疑难病例（理）讨论、名医精粹、释疑解难、继续教育等特色栏目，本刊面向全国各级医疗、教育、研究机构的医学专业人员，是广大医务人员学术交流的园地和继续教育的良师益友。欢迎赐稿，欢迎征订。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中国医师协会

出版部门: 《疑难病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-6450

国内统一连续出版号: CN 13-1316/R

邮发代号: 18-187

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 河北

出版地区 河北

订购价格 244.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>疑难病杂志
  • 杂志名称：疑难病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中国医师协会
  • 国际刊号：1671-6450
  • 国内刊号：13-1316/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
疑难病杂志2018年第5期文章

  • 垂体柄阻断综合征6例临床分析并文献复习

    目的提高对垂体柄阻断综合征(PSIS)的认识.方法回顾并分析2013年1月---2017年6月海南省人民医院内分泌科确诊的PSIS患者6例的临床资料并进行文献复习.结果6例患者中男4例,女2例,年龄11～18岁.患者主要表现为第二性征不发育或生长发育迟缓,无垂体后叶功能不全表现,所有患者均存在生长激素缺乏、低促性腺激素性性腺功能减退,5例合并肾上腺皮质储备功能不足,5例合并有中枢性甲状腺功能减退,......

    作者：魏伟平；全会标；李云倩；方团育；刘海蔚；陈道雄；陈开宁 刊期： 2018- 05

  • 原发性胃淋巴瘤87例临床特点分析

    目的分析原发性胃淋巴瘤的临床特点.方法回顾性分析2008年1月-2016年12月西安交通大学第一附属医院消化内科收治的87例原发性胃淋巴瘤患者临床资料,进一步分析该病的临床病理特征及辅助检查等.结果87例患者临床表现中以腹痛常见,占74.7％(65/87),其次为恶心、呕吐、黑便、腹部包块.低蛋白血症.21例(24.1％),乳酸脱氢酶增高19例(21.8％).胃镜检查病变部位主要位于胃窦30例(3......

    作者：张俊；顾勇；赵艳；任牡丹；卢新兰；卢桂芳；和水祥；殷燕 刊期： 2018- 05

  • 伴皮质下梗死及白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病2例及文献复习

    目的分析伴有皮质下梗死及白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(CADASIL)的临床特点、影像和病理学特征,提高对CADASIL的认识.方法收集2011年11月-2015年8月解放军第161医院神经内科收治的CADASIL患者2例,对其临床表现、家系分析、影像学表现、Notch3基因检测及皮肤活检进行总结,并结合国内外文献对该病特点进行分析.结果例1患者中年起病,有家族史,反复发作性头痛、右侧肢体乏......

    作者：聂海岭；李朝武；黎逢光；方煌；严钢莉；毛高峰；成勇 刊期： 2018- 05

  • 原发性漏斗神经垂体炎继发中枢性尿崩症1例

    患者,女,41岁,因口干、多饮、多尿4个月于2017年5月23日入院.患者于4个月前无明显诱因出现口干多饮、多尿,每日饮水约5000ml,尤喜冷饮,每日尿量约4000～5000ml,无视力改变及头痛.在当地医院查血糖、甲状腺功能正常.既往无特殊病史,剖宫产2子,月经规律,色、量、质地正常.查体:R20次/min,BP112/70mmHg,P80次/min.皮肤略干燥,甲状腺无肿大,双肺、腹部及神经......

    作者：徐乃佳；宋琼 刊期： 2018- 05

  • SGSH基因外显子2和4杂合变异的黏多糖病ⅢA型1例

    患儿,女,6岁,因智能及言语功能倒退2年于2017年2月24日收入院.患儿生后全身青紫,窒息.7个月会翻身,9个月会独坐,会言语发音,1岁后有意识言语发音增多,1岁5个月会独走,智能反应及言语无明显落后于同龄儿.4岁上幼儿园,家属发现患儿智能及言语逐渐倒退,生活技能倒退.5岁6个月智能及言语倒退明显,言语发音减少,不与人交流,目光呆滞,反应差.行遗传代谢血筛查未见异常.头颅CT检查:大脑萎缩.人院......

    作者：张倩；赵宁侠 刊期： 2018- 05

  • 以尿崩症为首发表现的垂体腺瘤卒中1例

    患者,男,40岁,因烦渴、多饮、多尿1月余入院.既往史:血压高150/110mmHg.入院前1个月无明显诱因出现烦渴、多饮、多尿症状,日饮水量约8000ml,尿量与饮水量相当,偶伴有轻度头痛,无恶心、呕吐,无视力障碍.测空腹血糖7.13mmol/L,尿比重≤1.005,1个月内体质量减轻约2kg.入院查体:T36.5℃,P74/min,R18次/min,BP136/94mmHg,神清语利,心、肺及......

    作者：吕游；郭蔚莹；李卓；刚晓坤；孙琳；赫广玉；王桂侠 刊期： 2018- 05

  • 伴颈髓损伤的颅底凹陷合并颅颈交界区多发混合畸形1例

    患者,女,50岁.以右侧肢体无力10年,加重伴左侧肢体无力1年入院.10年前,患者右下肢抽痛麻木,此后持续加重,并出现右上肢麻木、无力,右手笨拙、活动不灵活,右足逐渐僵直、下垂、内翻,无法行走,检查发现环枢椎脱位.1年前,出现左侧肢体渐进性麻木无力.期间保守治疗,效果不佳.查体:颈部压痛,颈椎活动受限,双上肢肌肉萎缩,以右侧为著,右手主动活动功能丧失,右足下垂、内翻畸形、踝关节僵直.患者自觉四肢麻......

    作者：郭团茂；曹伟宁；陈忠宁；马航；行艳丽；朱海云 刊期： 2018- 05

  • 胃肠道间质瘤的诊断治疗进展

    胃肠道间质瘤(GIST)是常见的胃肠道间叶源性肿瘤,约占胃肠道间叶肿瘤的70％,主要发生在40～70岁的中老年患者.其在内镜下的表现一般为黏膜下隆起,与胃肠道平滑肌瘤、神经鞘瘤、异位胰腺等难鉴别,因而确诊主要依靠病理组织学检查及免疫组织化学染色.随着治疗方案的不断改进,胃肠道间质瘤可通过传统开腹手术、腹腔镜手术、内镜下手术、腹腔镜联合内镜手术、靶向治疗、免疫治疗等方式治疗,文章对近年来有关GIST......

    作者：李素琴 刊期： 2018- 05

  • 细胞信号通路影响肾间质纤维化的研究新进展

    肾间质纤维化是各种病因引起肾损伤,终导致慢性肾脏病甚至肾衰竭的不可逆过程,其病理特征主要为肾间质内大量成纤维细胞增生,过量细胞外基质沉积以及肾组织结构能逐渐丧失.该病理阶段中,各种信号通路参与并相互影响,在肾纤维化的发生发展中起着重要的作用.因此,深入了解肾间质纤维化的发病机制,从而发掘特异性抗肾纤维化的治疗靶点是现阶段临床治疗的重要目标.文章对当前细胞信号通路调控肾纤维化的研究进展进行综述,以期......

    作者：杨康 刊期： 2018- 05

  • 长链非编码RNA在消化道肿瘤中的研究进展

    长链非编码RNA(LncRNA)是一类无蛋白质编码功能的RNA分子.越来越多的证据表明,LncRNA主要通过在转录、转录后以及表观遗传水平参与基因的表达调控,并以此影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭及转移等过程,与肿瘤发生、发展的病理生理机制及患者预后密切相关.LncRNA在人类恶性肿瘤的进展中起着非常重要的作用,但是在消化系统肿瘤的机制并不是十分确切.文章就LncRNA在消化道肿瘤中的新的研究结果进......

    作者：张凯 刊期： 2018- 05

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