期刊简介

《疑难病杂志》是目前国内惟一报道疑难病症的综合性医学学术期刊，由中华人民共和国卫生部主管，中国医师协会主办。本刊为“中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)”、“中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊”、“中国生物医学核心期刊” ，并被美国《化学文摘(CA)》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、波兰《哥白尼索引(IC)》、“中国期刊全文数据库”、“中国生物医学文献数据库”、“中文生物医学期刊文献数据库”、“中文科技期刊数据库” 等国内、外重要检索期刊和数据库收录。中国标准连续出版物号：CN 13-1316/R，ISSN 1671-6450。本刊由著名医学家吴阶平院士担任名誉总编辑，吴咸中、陈可冀、王正国、王永炎、张运、李春岩、张伯礼、邱蔚六、郭应禄等院士担任顾问，吴以岭教授担任编委会总编辑，包括2位美籍专家在内的46名知名医学家担任编委。本刊贯彻“百花齐放、百家争鸣”的方针，开展开放式、多方位的学术交流，加速医学科技进步和发展；坚持“三个”结合，即理论与实践相结合、普及与提高相结合、现代医学与传统医学相结合，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路；坚持“创新”、“实用”的办刊宗旨，着力报道中医、西医、中西医结合在诊疗各种疑难病、罕少见病及各种难诊难治病症的新理论、新成果、新进展、新疗法、新药物、新经验，真正做到“引导潮流、荟萃精华、贴近临床、服务读者”。本辟有专家笔谈、论著、临床研究、络病论坛、罕少见病例、误诊误治分析、疑难病例（理）讨论、名医精粹、释疑解难、继续教育等特色栏目，本刊面向全国各级医疗、教育、研究机构的医学专业人员，是广大医务人员学术交流的园地和继续教育的良师益友。欢迎赐稿，欢迎征订。

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杂志名称：疑难病杂志
主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位：中国医师协会
国际刊号：1671-6450
国内刊号：13-1316/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)

疑难病杂志2017年第01期

MDM2-309 T／G 基因多态性与食管癌易感性关系的Meta 分析

王倩；谭诗云；吴鹏波；柳健

关键词：鼠双微体基因2, 食管癌, 易感性, 基因多态性, 病例对照研究, Meta分析

摘要：目的：探讨MDM2基因多态性与食管癌易感性关联性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学期刊网、中国知网、万方、维普数据库，收集有关双微体基因2（MDM2）基因多态性与食管癌易感性关系的病例对照研究，提取纳入文献的相关数据进行Meta分析，以病例组与对照组MDM2各种模型的比值比（ OR ）为效应指标，Egger＇s检验和Bgger＇s检验发表偏倚。结果共7篇研究符合纳入标准，累计病例组2206例，对照组3327例。荟萃分析结果显示：与野生型纯合子（309T／T）基因型个体相比，变异纯合子（309G／G）与杂合子（309G／T）基因型个体中食管癌风险增高且有统计学意义[GG vs．TT：OR ＝11．64，95％CI 10．17～13．31； GT vs．TT：OR ＝11．07，95％CI 10．02～12．22]。在隐性遗传模型中（GG vs．GT／TT）食管癌风险增高有统计学意义[GG vs．GT／TT：OR ＝1．17，95％CI 1．03～1．32]，但在显性遗传模型中（GG／GT vs．TT）发病率风险增高无统计学意义[GG／GT vs．TT：OR ＝1．02，95％CI 0．94～1．11]。在按地区分组的亚组分析中，Meta分析结果显示：MDM2-309T／G基因多态性与中国人群食管癌风险显著相关[GG vs．TT：OR ＝10．77，95％CI 9．35～12．42， P ＝0．000；GT vs．TT：OR ＝10．11，95％CI 9．11～11．23， P ＝0．000；GG vs．GT／TT：OR ＝7．03，95％CI 6．44～7．67， P ＝0．000；GG／GT vs．TT：OR ＝5．86，95％CI 5．12～6．69， P ＝0．000]。结论 MDM2-309T／G基因多态性与中国人群食管癌风险显著相关，MDM2-309G／G基因型个体食管癌患病风险可能增高。

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